Garisan aseptik ditakrifkan oleh bahagian antara rawatan steril terakhir dan bungkusan yang dimeterai, bukan oleh pensteril di hadapannya. Segala sesuatu yang disentuh oleh produk di dalam regangan itu mesti mempunyai keadaan yang sama.
Apa yang dikira sebagai garis aseptik?
Unit UHT mengawal produk hanya sehingga saluran keluarnya sendiri, dan segala-galanya selepas titik itu memutuskan sama ada talian itu aseptik sama sekali. Penyejukan, penimbalan, pemindahan, pengisian dan pengedap semuanya terletak di hilir, dan kehilangan kemandulan dalam mana-mana daripadanya membazirkan ketepatan di hulu.
Di manakah pensterilan berhenti dan sempadan bermula?
Menandai rawatan steril terakhir memberi anda titik permulaan, dan setiap permukaan sentuhan dari sana ke meterai terletak di dalam sempadan yang sama. Di mana garisan itu dilukis menentukan berapa lama perhentian dibenarkan dan cara garisan itu pulih.

Mengapa tangki penimbal aseptik gagal terlebih dahulu?
Pensteril berterusan menyuap tanpa gangguan manakala pengisi berbilang kepala mengeluarkan pecah, jadi tangki aseptik di antara mereka perlu menyerap perbezaan itu. Ia juga mempunyai sedikit tekanan positif terhadap udara luar, dan parasnya perlu kekal dalam julat, yang kedua-duanya memberi amaran lebih awal daripada paparan suhu. Apabila hentian melebihi penampan, produk mengambil beban haba kedua.
Titik mana pada pecah sempadan dahulu?
Sempadan gagal pada meterai, port pensampelan dan sambungan instrumen jauh lebih kerap daripada ia gagal pada badan peralatan itu sendiri, dan ini adalah tempat pertama untuk diperiksa. Pengedap injap yang dilepaskan menyambungkan bahagian produk terus ke luar, dan paip perlu mengalir sepenuhnya, kerana poket rendah memegang pembersihan produk tidak pernah sampai.
Pakej pensterilan, injap pengisian dan pengedap
Pensterilan pakej, tingkah laku injap pengisian dan persekitaran pengisian adalah tiga kawalan berasingan, dan setiap daripadanya cenderung gagal dengan cara yang berbeza. Bahan pembungkusan disterilkan sebelum ia memasuki pengisi, dengan kaedah yang dipadankan dengan bahan dan kelajuan filem, manakala hanyut dalam suhu pengedap atau tekanan muncul secara langsung sebagai pek bengkak.
Di mana wap tidak boleh sampai, talian tidak steril
Liputan wap menentukan sama ada pensterilan telah selesai, dan cawangan, hujung buta dan sambungan ganti adalah tempat di mana perlindungan itu biasanya gagal. Pembersihan diutamakan: sisa yang dibungkus ke hujung buta tidak tertanggal dengan wap sahaja, jadi cucian kaustik pada 1-2% dan 70-80 darjah berjalan dahulu.
Bagaimana anda mengesan pek bengkak?
Mulakan dengan pengedaran kegagalan dan bukannya dengan pensteril, kerana corak menyempitkan carian lebih cepat daripada sebarang ukuran tunggal. Kegagalan tertumpu pada satu titik kepala pengisian dari pensteril. Kemudian rekod pengedap, tekanan penimbal dan aras, kemudian pensteril.
|
titik |
Talian isi panas |
Talian aseptik |
|---|---|---|
|
Kawasan pengisian |
kawasan bersih terkawal |
kawasan aseptik tekanan positif |
|
Bahan pembungkusan |
disterilkan selepas diisi |
disterilkan sebelum pengisi |
|
Penyimpanan |
rantai sejuk |
ambien |
|
Corak kegagalan |
beberapa pek atau satu kumpulan |
keseluruhan kumpulan |
Bilakah garis aseptik adalah pilihan yang salah?
Tidak setiap produk memerlukan garis aseptik, dan perkara yang menentukan ialah sejauh mana produk itu bergerak dan storan yang boleh diterimanya. Produk yang dijual secara tempatan, bergerak pantas dan disimpan dalam rantaian sejuk membayar pensterilan dan pengesahan tanpa mendapat banyak keuntungan. Pek aseptik ambien membawa 6 hingga 12 bulan jangka hayat, dan itu hanya bertahan apabila seluruh rantaian tertahan.

